Resumo de Winstrol Anabolizante -

O Stanozolol pode ser considerado o mais popular esteróide anabolizante. Ele ficou conhecido pelo nome comercial Winstrol e, sua fama advém, provavelmente, dos diversos relatos de dopping no esporte como o famoso caso do Ben Johnson.
O Stanozolol não é esterificado (como deposteron, durateston) e pode ser encontrado na forma injetável (geralmente em suspensão aquosa) e oral. Atualmente, existe bastante desconfiança por meio dos culturistas em relação a drogas importadas (no caso o Winstrol depot da Zambon), o que culminou na popularização do Stanozolol produzido por diversos laboratórios underground com fachada veterinária como Winstrol Vet, Nabolic Strong, Goldstano, Fórmula Magistral, tanto nas formas oral quanto injetável.
O Stanozolol é um 17AA, ou seja, ele possui uma alquilação na posição alfa do carbono 17. Isso quer dizer que sofreu uma alteração em sua estrutura para sobreviver ao efeito de primeira passagem pelo fígado e, por isso, pode ser administrado na forma oral (inclusive a versão injetável). Essa alteração da estrutura do Stanozolol é responsável por seu principal e mais comentado efeito colateral, a sobrecarga hepática. Por esse motivo, não se recomenda utilizá-lo por mais de 6 semanas (apesar disso ser comumente realizado sem maiores problemas) nem combiná-lo com outros 17AA como oximetalona (Hemogenin) e oxandrolona (Anavar).
Esse efeito indesejado tem sido extremamente supervalorizado pela mídia e, com freqüência, alguns enganos tem sido cometidos. Na verdade, é bastante certo que o uso de Stanozolol, e outros esteróides orais, promove maior atividade das enzimas hepáticas; porém, isso não quer dizer que esteja ocorrendo lesão do fígado. Em concordância com esta afirmativa, Molano et al. (1999) investigaram o efeito da administração abusiva (2mg.kg ao dia) de stanozolol, entre outros esteróides, durante 8 semanas, em ratos, e não observaram nenhuma anormalidade hepática. Outro interessante estudo foi realizado por Hartigens et al. (1996), sendo observado que as enzimas hepáticas de todos os participantes retornavam aos valores de referência após 3 meses de interrupção do uso de esteróides. Sendo assim, as evidências científicas mostram, simplesmente, que o uso de esteroides, como o Stanozolol, promove um aumento do trabalho do fígado, sendo que os efeitos desta sobrecarga são revertidos e se normalizam após um breve período de 3 meses.
Vale ressaltar que, justamente devido ao efeito de primeira passagem pelo fígado, a forma oral é mais tóxica, tornando a forma injetável, por este ponto de vista, mais interessante. Outro ponto favorável desta, é que ela parece promover maior retenção de nitrogênio (Olson et al., 2000), sendo, provavelmente, melhor para o anabolismo. Entretanto a versão oral também possui suas vantagens. Além de evitar o inconveniente das aplicações diárias, ela parece diminuir os níveis de SHBG (uma proteína transportadora que se liga à testosterona tornando-a inativa) de forma que os níveis de testosterona livre (forma da testosterona que causa os efeitos desejados) são aumentados (Sinnecker & Kohler, 1989). Já, no que diz respeito a mulheres, diminuir os níveis de SHBG e aumentar a testosterona circulante não é interessante, pois parece proporcionar maior virilização, crescimento de pelos e irregularidade do ciclo menstrual, sendo preferencial, neste caso, a forma injetável.
O Stanozolol é quase exclusivamente utilizado em ciclos de definição, o que fez com que muitos leigos o considerem uma “bomba para secar”. Na verdade, o que ocorre, é que por ser um derivado de Dihidrotestosterona (DHT (uma testosterona modificada)), raramente os usuários relatam haver retenção hídrica significativa, promovendo, diferente de outros esteróides, crescimento muscular sem o usual aspecto inchado. Além disso, o Stanozolol parece promover maior síntese de colágeno (Falanga et al., 1998), o que talvez também contribua para o visual mais def

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