Hemofilia
(Carlos Rossi; ?Mega Arquivo)
Hemofilia
É uma moléstia hereditária determinada pela ação de gene recessivo localizado no hetero cromossomo X. Constatou que a freqüência de tal gene é de aproximadamente 1:10 mil cromossomos X. O cariótipo masculino humano é 46 xy, portanto, 1 a cada 10 mil homens deve revelar essa doença. A probabilidade em mulheres é desprezível: 1 para 100 milhões. A doença é transmitida pelas mães e nunca pelos pais, mesmo que hemofílicos. Os homens transmitem seu cromossomo ás filhas. Trata-se de desordem sanguínea com predisposição á hemorragias. Há grande dificuldade de coagulação, uma vez que não há produção de alguns fatores intrínsecos.
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