Resumo de Folha de Sao Paolo -

GENOMA A US$ 399

O chamado genômica pessoal já esta deixando de ser ficção do marketing.23andMe, uma empresa dos Estados Unidos, baixou o preço de sua análise individualizada do genoma de US$999 para US$399. Agora se o serviço traz mesmo benefício ao consumidor, isso já são outros 400. A 23andMe, devido aos 23 pares de cromossomos da espécie humana, não é a única empresa provedora desse tipo de serviço. Suas concorrentes são: deCODEme e Navigenics. Tudo muito eficaz, o kit de saliva vai de correio e volta pelo mesmo. Paga-se com cartão de crédito. Não é uma soletração do DNA, como concluído em 2003 pelo PJH ( Projeto Genoma Humano ) a um custo de US$ 3 bilhões. Desde então o preço do serviço completo caiu um bocado, hoje um cliente precisa desembolsar US$350 mil para receber um CD com 3 bilhões de letras A, T, C ou G enfileiradas. As opções mais em conta só fazem a análise de SNPs ( pronuncia-se " snips"). Abreviação do Inglês de " polimorfismos de nucleotídeo único", uma troca de letra em posições determinadas da cadeia do DNA. Cada um de nós pode ter até 1 milhão de SNPs diferentes de outro indivíduo.Na maioria dos pontos do genoma onde ocorrem essas trocas já está mapeada. Billhões de outras posições na sequência ou não comportam variações ou elas não tem grande efeito. A lógica da análise de SNPs é que doenças comuns devem correlacionar-se com as variantes individuais. Por exemplo, muitos que desenvolvem diabetes tipo 2 teriam substituições de tais e tais letras por tais outras nas posições x, y, z etc.dos cromossomos A,B,C.....e assim por diante. Quem consultar a lista de condições da 23andMe www.23andme.com/health se decepcionará. Há 80 ítens, alguns bons, como diabetes alguns tipos de câncer , mas também há sensibilidade ao sabor amargo e tipo de cera de ouvido. Não faltam críticos para esse tipo de serviço. Uma das objeções mais sérias é que pessoas comuns não vão entender patatitas de nada. As empresas colocam muita literatura à disposição do cliente na internet, mas não muito explicativo. No caso da diabetes tipo 2 , os 20 SNPs associados explicariam só 2% a 3% da alta incidência em algumas famílias. O cliente com essas variantes poderia concluir que terá a doença. Há quem veja no esquema um furo muito mais grave. David Goldstein, geneticista da Universidade Duke ( EUA), na qual ele põe em suspeita a própria base ceintífica da hipótese doença comum/variante genética comum. Para o geneticista é mais provável que a maioria das pessoas com tais moléstias sejam portadoras de variações raras,cuja detecção está fora de alcance no momento. Perguntado sobre empresas como a 23andMe, Goldstein respondeu na bucha: " Não passam de genômica recreacional".

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