Resumo de Genética - J. Laurence

Antes de Mendel, a hereditariedade era pretensamente explicadas por teorias empíricas, como a da Frmação ou Pogênese ou da Pngênese _ de Darwin. Outras hipóteses surgiram depois, como a da herança ancestral _ transmissão de caracteres pelo sangue; e a de Weismann, da Cntinuidade do Pasma Grminativo.
Mendel fez suas pesquisas em ervilhas _ Pisum sativum; e observou a transmissão de 7 caracteres hereditários, analisando primeiramente uma de cada vez e, depois, dois a dois. Ele estabeleceu as bases da Genética, descobrindo _ ainda que com outros nomes ou palavras; a haploidia e a diploidia, a homozigose e a heterozigose, a dominância e a recessividade. Mas, antes de tudo, foi o primeiro a deduzir a existência do Gene, a que ele chamou de “ fator hereditário.”
Dos princípios estabelecidos por Mendel, resultaram as duas leis fundamentais da Genética. A 1o Lei de Mendel _ da disjunção ou pureza dos gametas; diz que nas células somáticas os fatores estão aos pares, mas nos gametas estão isolados. A 2o Lei de Mendel _ da segregação independente dos fatores; afirma que os genes de caracteres diferentes se segregam nos gametas e voltam a se recombinar após a fecundação em completa independência, pois cada uma age como se os demais não existissem.
A 1o Lei de Mendel rege a resolução dos problemas de monoibridismo com dominância. A 2o Lei de Mendel explica como interpretar os casos de di, tri, e poliibridismo.
Chamamos de cromossomos homólogos aqueles que formam pares entre si. Os genes de um par de homólogos que ocupam o mesmo lócus são alelos entre si.
Modernamente, híbrido é o produto do cruzamento de indivíduos de espécies diferentes _ embora do mesmo gênero. Mestiço é o produto de cruzamento de indivíduos da mesma espécie, porém de raças diferentes.
O termo genótipo designa a constituição genética e pode ser representado por meio de letras, como se fosse a “ formula genética” do individuo. O fenótipo é a exteriorização visível ou detectável da ação do genótipo. Muitas vezes, o meio também participa na manifestação do fenótipo, interagindo com o genótipo. Esse fenômeno é chamado peristase. E a maneira do genótipo funcionar de conformidade com a ação do meio constitui a norma de reação dos genes que participam daquele genótipo.
Fenocópias são características não hereditárias que simulam certos fenótipos _ manifestação hereditárias.
Embora só ocorram em casos raros, um gene dominante pode não se manifestar em todos os indivíduos heterozigóticos. A freqüência real com que ele se manifesta corresponde à sua penetrância. Ele pode, também, revelar o seu caráter com intensidade variável. Isso é o que se chama expressividade de um gene.
Posteriormente a Mendel, descobriu-se a co-dominância, pela qual os indivíduos heterozigóticos revelam um fenótipo intermediário ou bem diferente dos homozigoticos.
As proporções genotípica e fenotípica são respecitivamente:
· Monoibridismo com dominância _ 1: 2: 1 e 3: 1
· Monoibridismo com co-dominãncia _ 1: 2: 1 e 1: 2: 1
No diibridismo com dominância, as proporções fenotípicas são 9: 3: 3: 1
No Triibridismo com dominância , as proporções fenotípicas são 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1
O retrocruzamento é o cruzamento de um individuo que tenha a manifestação dominante de um determinado caráter com um ancestral dele que revele a manifestação recessiva do mesmo caráter. Se o individuo examinado for homozigotico, todos os seus descendentes serão fenotípicamente iguais a ele. Se ele for heterozigótico, terá 50% iguais ao outro _ com manifestação recessiva.
As Genealogias ou Heredogramas são gráficos feitos com sinais convencionais que retratam toda a linha reprodutiva de uma família ou pedigree.

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