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 Um laboratório de Londres vai disponibilizar um teste genético inovador que elimina a possibilidade de um bebé nascer com uma ou mais de 100 doenças hereditárias
Realiza-se através de uma análise à saliva para verificar se os futuros pais são portadores de mutações genéticas que podem levar a doenças graves como a fibrose quística, a atrofia muscular espinhal ou a drepanocitose (uma doença do sangue). Segundo avança o jornal britânico The Times, estará disponível dentro de poucas semanas



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