O Sarcoma de Kaposi
(?Mega Arquivo; Escola Paulista de Medicina)
O Sarcoma de Kaposi
Foi descrito pela primeira vez na literatura médica em 1872. Trata-se de uma forma extremamente rara de câncer no ocidente, com apenas 0,5 casos numa população de 100 mil. Na África Central, porém, a moléstia é mais comum, compreendendo cerca de 10% de todos os tumores. O Zaire tem a maior incidência. O Sarcoma é um tumor dos vasos sanguíneos. O revestimento desses pequenois vasos ficam pontilhados com células irregulares de tumor que se apageam nas paredes internas. Quando ataca os nódulos linfáticos e órgãos internos o tumor cresce dentro dos vasos provocando o entupimento e como resultado, os membros afetados incham e os órgãos internos tornam-se maiores. O Sarcoma africano é mais agressivo e a morte ocorre inevitavelmente 3 anos após o diagnóstico. Desde os anos 70, os cientistas tem notado a associação da doença com certos vírus, sobretudo, o cytomegalovírus, que é membro da família do herpes e na maioria das pessoas, gera uma doença semelhante a mononucleose agindo simutaneamente podem representar um círculo vicioso de disfunção imunológica acelerada.
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