Neuroblastoma
(João Gilberto Maksoud)
Neuroblastoma Tumor de origem neural- Sistema nervoso simpático Resolução espotânea ( para neuroblastomas assintomáticos) em 1 para 8 ou 10 000 crianças Incidência: 1,3 : 1 meninos: meninas 40% em menores de 1 ano Mais raro e com pior prognóstico que o tumor de Wilms. O prognóstico é melhor quanto menor a criança. Localização: Supra-renal Linha média - tórax e abdome. Clínica: Sintomas de descarga adrenérgica ( irritação, febre, emagrecimento, sudorese, inapetência, taquicardia) Não há massa palpável. Diagnóstico: USTACSe houver metástase em ossos faz-se cintilografia óssea. Marcadores tumorais: catecolaminas séricas e urinárias Epinefrinas e metanefrinas Tratamento: Primeiro cirurgia e depois quimioterapia.
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