Resumo de Quimera, Seres Mitologicos ou Humanos?

QUIMERAS

SERES MITOLOGICOS? … OU HUMANOS? …

Ao assistir a série CSI “BLOODLINES” chamou-me a atenção o facto de associarem humanos, a quimeras.
Pensei tratar-se de ficção, pesquisei, e admirei-me, era cientificamente provado.
Muitos de nós, somos quimeras por nascimento (uns mais evidentes que outros, devido a características externas), também há os que por motivos terapêuticos e não só, fazem parte desta classe (facto imperceptível, não fora os exames de biologia molecular e as técnicas com marcadores genéticos, existentes).

QUIMERAS POR NASCIMENTO

1 - Acontece quando na fecundação, o óvulo materno é penetrado por dois espermatozóides, trata-se de triploidia.
O que contraria toda a informação obtida até agora, que nos dizia que, quando um espermatozóide atravessava a membrana celular do óvulo, havia uma alteração nas propriedades da dita membrana, que impediria a penetração de qualquer outro espermatozóide nesse mesmo óvulo, tratando-se assim da concepção normal denominada por diploidia, (em que o indivíduo fica com 2n cromossomas, metade de origem materna e metade de origem paterna).
Após estudos aprofundados a realidade altera-se, assim por um erro no processo de fecundação (triploidia), a meiose (divisão cromossomica) não é estável originando populações de células diferentes no mesmo indivíduo cujo sistema imunitário passa a atacar, parte das suas células. Esta é a causa de 10% de todos os abortos espontâneos.
2 – Há outra possibilidade de triploidia (quimerismo), quando um óvulo é fecundado por dois espermatozóides, ocorrendo em seguida a separação das células embrionárias, comum na concepção de gémeos verdadeiros, ou por um óvulo se ter dividido antecipadamente em duas células (tal fenómeno denomina-se partenogénese), sendo ambas de seguida, fecundadas por dois espermatozóides respectivamente. O zigoto (célula formada pela junção do óvulo e um espermatozóide, neste caso dois um masculino Y e outro feminino X).
Estes gémeos têm a mesma informação genética da mãe, mas cada um deles só tem metade da informação genética do pai. Segundo o artigo da publicação Human Genetics, o resultado desta concepção foram gémeos, sendo que um aparentemente era rapaz mas o outro é um verdadeiro hermafrodita, (indivíduo que tem os dois aparelhos reprodutores internos, ovários e testiculos e os dois órgãos externos, vagina e pénis).
Esta situação inédita, só foi detectada pela “deficiência” dum dos gémeos, caso contrário teria passado despercebida, e o motivo desta mutação está ligada as proporções de células XX e de células XY distribuídas para cada tecido dos dois gémeos.

3 – Dentro do hermafrodismo, existem os pseudo-hermafroditas:
Isto acontece, quando dois óvulos são fecundados por dois espermatozóides, e a seguir os dois zigotos voltam a fundir-se originando um único embrião.
a)- Se a metade da informação genética do pai for X mais a informação inteira da mãe (que é sempre X), dará um indivíduo pseudo-hermafrodita feminino, (o portador apresenta dois cronossomas X, possui o aparelho reprodutor feminino esterno completo, mas durante a vida intra uterina, o clitóris cresce excessivamente e apresenta-se com uma estrutura semelhante ao pénis. A nível interno (as gônadas, órgãos onde se reproduzem as células sexuais) são masculinos (testículos), um exemplo desse fenómeno (quimerismo) é o caso da atleta olímpica sul africana Caster Semenya.
b)– Se a metade da informação genética proveniente do pai for Y mais a informação inteira da mãe (que é sempre X), dará um indivíduo pseudo-hermafrodita masculino, (o portador apresenta um cromossoma X e um Y, possui o aparelho reprodutor masculino esterno completo, mas, o pénis não se desenvolve completamente e a abertura da uretra fica em posição anormal. Mas a nível interno (as gônadas) são ovários.
No episódio I Am MY Own Twin, do Discovery Health Channel, fala-nos duma quimera que resultou da fusão de dois zigotos diferentes, a criança (no Texas) era metade de raça caucasiana, como se tivessem traçado uma linha ao longo do corpo, sendo o outro lado de raça negra, observando-se que, cada lado tinha um sexo diferente.
Estes erros genéticos são muito vulgares nos tratamentos de infertilidade.

4 – Foi durante as fenotipagens sanguíneas (conjunto de características observáveis neste caso do sangue), que se foram apercebendo de discrepâncias existentes, muitas vezes na mesma amostra sanguínea (ou em várias amostras do mesmo dador).
Estas foram as primeiras quimeras humanas, constatadas em laboratório. As quimeras sanguíneas:
a)- Há pessoas com dois tipos de sangue diferentes.
b)- Há, gémeos idênticos a partilharem o fornecimento sanguíneo no útero materno, por as suas placentas estarem interligadas, introduzindo a troca de stam cells (células tronco/mãe), na medula óssea do gémeo receptor.
c)- Também se detectam quimeras sanguíneas, sem serem gémeos. Nestes casos, as células sanguíneas provêem de um gémeo que morreu durante a gestação.
d)- Cerca de 8% dos gémeos não idênticos são quimeras.
e)- Há as micro quimeras, que têm células sanguíneas estranhas, recebidas por transfusão.
f)- Os transplantados de medula óssea, passam a produzir células sanguíneas do dador o que vai alterar a composição genética do sangue e da linfa, passando a ter dois ADN’s:
- Um ADN nos fluidos corporais (sémen, saliva, transpiração, etc.)
- Outro ADN no sangue (com informação genética do dador).
Esta informação é relevante em medicina forense.
5 – MOSAICISMO
Uma das variantes de quimerismo: num indivíduo existirem duas linhagens celulares que diferem geneticamente.
Tal acontece após a fecundação, na divisão dos cromossomas, verificam-se mutações nos genes ocorrendo aberrações genéticas tais como:
a)- A presença de manchas de pigmentos designados por “linhas de blaschko” (linhas em V, visíveis sob luz ultravioleta, localizadas nas costas de quem apresenta mosaicismo), como na série CSI.

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