Isocromossomos
(Thompson&Thompson)
Alteração cromossomica estrutural Isocromossomos É o cromossomo no qual um dos braços está ausente e o outro está duplicado. Portanto, o indivíduo portador de um isocromossomo é parcialmente monossômico e parcialmente trissômico.Mecanismo de formação:Divisão errônea através do centrômero na meiose II.Translocação de um braço de um cromossomo para seu homólogo na borda proximal do outro braço, adjacente ao centrômero.O isocromossomo mais conhecido é o i(Xq), presente em alguns indivíduos com a Síndrome de Turner.É bastante frequente a ocorrência do isocromossomo nos tumores sólidos e doenças hematológicas malignas.Exemplo: i(17q) na crise blástica de LMC.
Resumos Relacionados
- Translocação
- Deleção
- Citogenética Médica
- Www.alunosoline.com.br
- Síndrome De Patau, Síndrome De Turner & Síndrome De Klinefelter
|
|
