Resumo de Funções DA QUÍMICA ORGÂNICA - parte 2

NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS

Nomenclatura por cadeia ramificada

Para estudarmos esse tipo de nomenclatura estudaremos alguns radicais que são grupos que perderam um hidrogênio com seu elétron.
Os nomes desses radicais são dados levando em consideração o número de carbonos e, em seguida, a terminação il ou ila.

iso-butil sec-butil terc-butil | etenil ou vinil

Fenil benzil

2-propenil ou alil

Regras para escrever o nome do hidrocarboneto ramificado:

1 – identificar a cadeia principal.
Ordem de prioridade: a cadeia principal deve:
• conter as insaturações quando houver;
• conter o maior número de carbonos;
• Conter o maior número de radicais.
2 – numerar a cadeia principal
* se a cadeia for insaturada, inicie a numeração a partir da extremidade mais próxima da insaturação.
* se a cadeia for saturada, inicie a numeração a partir da extremidade mais próxima do radical.
3- escreva o nome da seguinte forma:
* número do carbono em que o radical aparece;
* nome do radical, separando-o do número por hífen;
* no caso de haver mais de um radical, proceda da mesma forma acima, colocando em ordem alfabética;
* número do carbono em que a insaturação aparece (quando houver);
* número do hidrocarboneto de cadeia principal.
Ex:
2-metilpentano
4-metil-1-penteno

Nos casos em que a cadeia for fechada a regra é bastante semelhante. Para isso, consideram-se os carbonos do ciclo como sendo a cadeia principal.

1 – iniciar a numeração a partir da insaturação. Caso haja mais de uma, numera a cadeia de modo que essas insaturações recebam os menores valores possíveis;
2 – caso a cadeia seja saturada e possua apenas um radical, não é necessário identificar a sua posição. Caso exista mais de um radical, inicie a numeração a partir do carbono que contém um deles e continue de modo que os outros recebam os menores números possíveis.

Exemplos:
4-etil-1,2-dimetilciclohexano

ÁLCOOIS

O álcool apresenta em sua estrutura o grupo característico OH – hidroxila, ligado a um carbono saturado. Os álcoois são compostos derivados dos hidrocarbonetos. Para a nomenclatura, utiliza-se um prefixo, um infixo e a terminação ol.
Exemplos:
metanol

FENÓIS
Fenóis são compostos orgânicos que possuem um ou mais grupos OH, ligado a um anel aromático. A diferença entre álcool e fenol é que, no álcool, a hidroxila se liga a um carbono saturado e no fenol, a hidroxila se liga a um anel aromático.
Exemplos:
hidroxibenzeno

ALDEÍDOS

São compostos orgânicos que apresentam radical aldoxila, também conhecido como formila.
Exemplos:
metanal

CETONAS

São compostos orgânicos que apresentam o grupo carbonila ligado entre dois átomos de carbono. A diferença entre cetona e aldeído é que, no aldeído, a carbonila fica entre carbono e hidrogênio, já na cetona fica apenas entre carbonos. A nomenclatura estabelece-se assim:
2-pentanona

ÉTERES

São compostos orgânicos que possuem um átomo de oxigênio ligado entre dois carbonos. A nomenclatura é dada da seguinte forma: prefixo de quantidade de carbono do grupo menor + oxi + nome do hidrocarboneto de grupo maior.
Exemplos:
metoximetano

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

São compostos orgânicos que possuem o grupo funcional carboxila. A nomenclatura é a seguinte: coloca-se primeiro a palavra ácido e a terminação óico. Se a cadeia for ramificada, numera-se a partir do grupo funcional.

Ácido hexanóico

SAIS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

O ácido carboxílico pode muito bem se neutralizar com uma base formando sal e água. A nomenclatura desses sais é a seguinte:

Ácido etanóico

ÉSTERES

São compostos orgânicos que possuem o seguinte grupo funcional:
– C = O A diferença entre éster e ácido carboxílico é que este possui
| um hidrogênio ácido ligado ao oxigênio e o éster possui grupo
O – orgânico.
A nomenclatura dos ésteres é a seguinte: terminação ato + prefixo de + nome do radical ligado ao oxigênio. Exemplos:
2-metilpropanoato de metila

AMINAS

São compostos orgânicos derivados da amônia. Elas podem ser classificadas em primária, secundária e terciária de acordo com o número de hidrogênios que foram substituídos. A nomenclatura de uma amina é dada nomeando os radicais ligados ao nitrogênio (em ordem alfabética), seguindo da palavra amina. Exemplos:
metilamina

AMIDAS

São compostos orgânicos que possuem pelo menos uma carbonila ligada a um nitrogênio.
Exemplos:
etanamida

HALETOS

São compostos derivados da substituição de um ou mais hidrogênios de um hidrocarboneto por um ou mais halogênios. Para a construção da nomenclatura de um haleto, basta considerar a posição do halogênio na cadeia do hidrocarboneto. Exemplos:

bromociclopentano

COMPOSTOS COM MAIS DE UM GRUPO FUNCIONAL

• Cocaína;
• ASO;
• Desoxirribose;
• Serotonina;
• Tetraciclina;

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