Resumo de Definição de herança poligênica -

A "herança poligênica" termo é usado para se referir à herança de traços quantitativos, traços que são influenciados por múltiplos genes, e não apenas um. Além de envolver vários genes, herança poligênica também analisa o papel do ambiente no desenvolvimento de alguém.Porque muitos traços estão espalhados através de um continuum, ao invés de ser dividido em diferenças em preto e branco, herança poligênica ajuda a explicar a forma como essas características são herdadas e focado. Um conceito relacionado é pleiotropia, um caso em que um gene influencia características múltiplas.Início genética mendeliana focada em muito simples traços genéticos que poderiam ser explicadas por um único gene. Por exemplo, uma flor pode aparecer em qualquer uma das formas de laranja ou amarelo, sem gradação entre as cores. Ao estudar as plantas e as formas em que mutantes, os primeiros pesquisadores foram capazes de aprender mais sobre o gene que determinou a cor da flor. No entanto, no início do século XX, as pessoas estavam bem conscientes de que a maioria dos traços são demasiado complexo para ser determinada por um único gene, ea idéia de herança poligênica nasceu.Um exemplo de fácil compreensão herança poligênica é a altura. As pessoas não são apenas curto ou alto, eles têm uma variedade de alturas que correm ao longo de um espectro. Além disso, a altura também é influenciada pelo ambiente; alguém que nasceu com os genes de altura poderia tornar-se curto, devido à desnutrição ou doença, por exemplo, quando alguém nasce com genes curtos pode se tornar alto através da terapia genética. Genética básica, obviamente, não seria suficiente para explicar a grande diversidade de alturas humanos, mas herança poligênica mostra como múltiplos genes, em combinação com o ambiente de uma pessoa pode influenciar o fenótipo de alguém, ou aparência física. A cor da pele é outro exemplo de herança poligênica, assim como muitas doenças congênitas. Porque herança poligênica é tão complexo, pode ser um campo muito absorvente e frustrante de estudo. Pesquisadores podem ter dificuldades para identificar todos os genes que desempenham um papel em um fenótipo particular, e para identificar locais onde tais genes podem dar errado. No entanto, uma vez que os pesquisadores aprendem mais sobre as circunstâncias que levam à expressão de características particulares, pode ser uma experiência muito gratificante.Em pleiotropia, por outro lado, um gene é responsável por várias coisas. Vários síndromes congénitas são exemplos de pleiotropia, no qual uma falha em um gene causam problemas generalizados para uma pessoa. Por exemplo, a anemia de células falciformes é uma forma de pleiotropia, causada por uma mutação de um gene distinto, que conduz a uma série de sintomas. Além de causar mutações, pleiotropia também ocorre em genes perfeitamente normais, embora os pesquisadores tendem a usá-lo para acompanhar e compreender as mutações em particular.

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