Resumo de Definição de eletroforese de DNA -

Electroforese de ADN é um método utilizado para classificar as moléculas de ADN através de comprimento. As partes de ADN são suspensos num tabuleiro de gel e submetidos a um campo eléctrico, o que faz com que eles migram para uma das extremidades do tabuleiro. O DNA separa em faixas, com a distância entre o eléctrodo correspondente ao comprimento do fio. A técnica desempenha um papel importante na identificação de genes para o diagnóstico da doença e de outras formas de pesquisa genética.O DNA a ser estudado é quebrada em cadeias individuais, utilizando enzimas de restrição que cortam o ADN em locais específicos e conhecidos. O DNA é misturado com um corante ou de radioisótopos que irá permitir a sua localização no gel a ser identificado. Os fios individuais são em seguida separados uns dos outros usando electroforese de ADN. O processo começa com a injecção do material genético separado em poços que foram cortadas na extremidade de uma placa de gel.Um campo eléctrico é então aplicado à placa de gel. DNA tem uma carga elétrica negativa, e é atraído para o eletrodo positivo. O gel resiste a DNA que se move; pedaços mais pequenos têm um tempo mais fácil mover-se através dos poros do gel e assim viajar mais. Dada uma preparação de gel conhecida e aplicação eléctrica, o comprimento de um segmento pode ser muito precisamente determinado pela distância que ele se desloca. Ele pode então ser cortada a partir do gel utilizando um bisturi.Se os fragmentos a serem separados são muito curtos, de um gel de poliacrilamida é utilizado. Para os segmentos mais longos, de um gel de agarose é usada. Agarose é feita a partir de algas marinhas, enquanto poliacrilamida é um polímero sintético. Os géis de agarose são muito menos denso do que os geles de poliacrilamida e permitir que as moléculas de maiores dimensões para percorrer. Para os segmentos de ADN de grande comprimento, de um método recentemente desenvolvido chamado de campo pulsado de electroforese em gel deve ser usado. Esse processo utiliza um campo elétrico que constantemente passa por mudanças sutis na direção de manter fios muito longos orientada corretamente como eles se movem através da agarose. A electroforese em gel podem ser utilizadas para identificar a presença de cadeias de ADN de comprimento conhecido. Deste modo, pode ser utilizado para determinar a existência de certos traços ou doenças genéticas dentro de um determinado indivíduo. Electroforese de ADN também pode ser usado para isolar filamentos de DNA para recombinação, como parte de um projecto de engenharia genética. Ele também pode ser usado para criar um perfil genético de um indivíduo para fins de identificação, tal como em testes de paternidade ou forenses criminais.Eletroforese de DNA foi realizada pela primeira vez na década de 1970. A electroforese em gel foi utilizado para separar as proteínas de comprimento, antes de ser aplicado ao material genético. O processo está em desenvolvimento desde 1930, com a investigação preliminar que remontam a 1800. Sueco Arne bioquímico Tiselius é creditado às vezes com a sua invenção.

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