Le Kératocône
(Keratoconus)
Le kératocône - du grec : kerato = corne, cornée, et konos =
cône - est une affection dégénérative non inflammatoire de
l'oeil dans laquelle des modifications structurelles
affinent la cornée et la rendent plus cônique, voire courbée
que la normale. Le kératocône peut provoquer une distortion
substantielle de la vision : images multiples, vision de
rayures, et sensibilité à la lumière sont souvent décrits
par les patients. Généralement considérée comme une
affection rare, le kératocône est la plus commune des
dystrophies de la cornée, affectant environ une personne sur
mille, et semble affecter tous les groupes ethniques du
monde. Il est le plus souvent diagnostiqué à l'adolescence
et atteint son état le plus sévère quand le patient a entre
20 et 30 ans.
Le kératocône est une maladie mal connue, aux causes
incertaines, et la vitesse de sa progression après le
diagnostic est imprévisible. Une détérioration de la vision
associée à cette affection, si elle se produit dans les deux
yeux, peut affecter la capacité du patient à conduire une
voiture. Mais cela n'entraîne pas pour autant la cécité et,
dans la plupart des cas, le port de lentilles correctives
suffit pour que le patient puisse continuer à conduire en
toute légalité et à mener une vie normale. Si la maladie
progresse encore, on peut faire appel à la chirurgie. Le
kératocône continue à être une maladie assez mystérieuse,
mais on peut tout de même la gérer avec succès grâce à un
certain nombre de techniques cliniques et chirurgicales qui
apportent peu, voire pas, de baisse de la qualité de vie du
patient.
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