Study of Aromatic Nucleophilic Substitution with Amines on Nitrothiophenes in Room-Temperature Ionic
(D'Anna ; Francesca)
A cinética da substituição nucleofílica aromática de alguns 2-L-5-nitrotiofenois (isómeros para), com três diferentes amigas (pirrolidina, piperidina e morfolina) foram estudados em três líquidos iónicos em temeratura ambiente ( , e , sendo bmim 1-butil,3-metilimidazolina e bm2im 1-butil-2,3-dimetilimidazolina). Para calcular parâmetros termodinâmicos, um instrumento útil para obter informação sobre interações reagente-solvente, a reacção foi levada a cabo na gama de temperaturas 293-313K. A reacção ocorre mais rapidamente em líquidos iónicos do que em solventes convencionais (metanol, benzeno), uma dependência de constantes de taxa na concentração de amina semelhante à observada no metanol, sugerindo um comportamento similar. A reacção foi também estudada com 2-bromo-3-nitrotiopeno, um derivado orto capaz de fornecer interações intramoleculares particulares na transição de estado, que são fortemente afectadas pelo meio de reacção.
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