Manual de doenças mais importantes, por razões étnicas, na população afro-descendente
(ZAGO; M.A)
A anemia
falciforme é a hemoglobinopatia mais comum, sendo caracterizada pela mutação da
hemoglobina, onde a hemoglobina S, após processo de mutação, ocupa o lugar da
hemoglobina A. Conseqüentemente as
hemácias produzidas terão forma semelhante a foices, daí o nome
“falciforme”, e não realizarão suas
funções fisiológicas, sendo rapidamente eliminadas da circulação sanguínea
através de um processo denominado seqüestro esplênico, fato que ocasionará, em
situações de esforço ou queda de oxigenação os sinais clássicos da doença. A
anemia falciforme se manifesta em homozigose (SS), e, a presença do S em
heterozigose classificará o indivíduo como portador do traço falcêmico, neste
caso assintomático. A anemia falciforme não tem cura, porém uma série de
procedimentos profiláticos podem ser adotados para prevenir a manifestação
clínica da doença e prolongar a vida dos pacientes, como o uso terapêutico de hidroxiuréia, penicilina e vacinas
antipneumococcos. O diagnóstico precoce é o principal requisito visando o
controle e prevenção da doença, já que possibilitará o tratamento profilático
e a orientação dos pais.
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