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NOVO MEDICAMENTO TRAZ BENEFÍCIOS AOS PACIENTES DE ARTRITE REUMATÓIDE
SEGS.com.br Autor ou Fonte Redatora é: Carolina Silveira Data: 24/07/2007
Remédio tem mecanismo inovador e é eficaz no controle das inflamações causadas pela doença
A farmacêutica Roche anunciou no Congresso Eular, realizado em junho na Espanha, os resultados do OPTION, primeiro estudo do medicamento Actemra (tocilizumabe), que será lançado em 2010 e promete trazer benefícios diferenciados aos pacientes de artrite reumatóide. Os resultados mostraram que cerca de 30% dos pacientes que receberam tocilizumabe obtiveram remissão da doença, contra apenas 1% do grupo controle.
O Actemra é o primeiro medicamento de uma nova classe cuja ação se dá através da inibição da interleucina 6 (IL-6). Na artrite reumatóide, doença imunológica que provoca inflamação e desgaste das articulações, a produção anormal de IL-6 é responsável por sintomas como fadiga e anemia.
A resposta ao tocilizumabe foi avaliada pelos critérios ACR 50 e 70 (pontos que indicam melhora de 50% e 70% respectivamente, nos sintomas). Quando avaliados pelo critério ACR 50, 4 vezes mais pacientes do grupo Actemra obtiveram melhora em comparação ao grupo controle (44% versus 11%). Já, pelo critério ACR 70, 10 vezes mais pacientes do grupo Actemra obtiveram melhora nos sintomas em comparação ao grupo controle (22% versus 2%).
"A eficácia do inibidor de IL-6 neste estudo confirma o papel crítico que esta substância tem nos sintomas da artrite reumatóide. Com base nesses resultados, o tocilizumabe será uma nova opção de tratamento", explica um dos investigadores do estudo, Professor Josef Smolen, do Departamento de Reumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Viena.
O novo medicamento também se mostrou eficaz na normalização dos níveis de proteína C reativa, outra substância implicada na inflamação e fadiga, e dos níveis de hemoglobina, cuja diminuição (anemia) também provoca fadiga.[14]
O OPTION (TOcilizumab Pivotal Trial in Methotrexate Inadequate respONders), é um estudo internacional, com centros também no Brasil, que envolveu 623 pacientes com artrite reumatóide moderada a grave, e teve 6 meses de duração. No Japão, o medicamento foi lançado em 2005 na indicação síndrome de Castleman e a expectativa de lançamento no Brasil para o tratamento da artrite reumatóide é 2010.

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