Le Kératocône
(Keratoconus)
Le kératocône - du grec : kerato = corne, cornée, et konos = cône - est une affection dégénérative non inflammatoire de l'oeil dans laquelle des modifications structurelles affinent la cornée et la rendent plus cônique, voire courbée que la normale. Le kératocône peut provoquer une distortion substantielle de la vision : images multiples, vision de rayures, et sensibilité à la lumière sont souvent décrits par les patients. Généralement considérée comme une affection rare, le kératocône est la plus commune des dystrophies de la cornée, affectant environ une personne sur mille, et semble affecter tous les groupes ethniques du monde. Il est le plus souvent diagnostiqué à l'adolescence et atteint son état le plus sévère quand le patient a entre 20 et 30 ans. Le kératocône est une maladie mal connue, aux causes incertaines, et la vitesse de sa progression après le diagnostic est imprévisible. Une détérioration de la vision associée à cette affection, si elle se produit dans les deux yeux, peut affecter la capacité du patient à conduire une voiture. Mais cela n'entraîne pas pour autant la cécité et, dans la plupart des cas, le port de lentilles correctives suffit pour que le patient puisse continuer à conduire en toute légalité et à mener une vie normale. Si la maladie progresse encore, on peut faire appel à la chirurgie. Le kératocône continue à être une maladie assez mystérieuse, mais on peut tout de même la gérer avec succès grâce à un certain nombre de techniques cliniques et chirurgicales qui apportent peu, voire pas, de baisse de la qualité de vie du patient.
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